La Unidad de Genética/Genómica de SOLCA Núcleo de Quito nace como Laboratorio de Genética en 1996. Actualmente está formada por profesionales con experiencia en citogenética convencional, citogenética molecular, genotoxicidad, genética clínica y genómica, y personal administrativo.
En la Unidad de Genética/Genómica se desarrollan los aspectos asistenciales y de investigación.
En la actividad asistencial se ofrece el Asesoramiento Genético, el Diagnóstico y Seguimiento Genético, Evaluación de la Respuesta al Tratamiento y Elegibilidad a determinados Tratamientos a pacientes con tumores sólidos y hematológicos, y sus familiares.
En la actividad investigadora se colabora con grupos nacionales e internacionales dentro de redes de investigación, que contribuyen al estudio del cáncer y traslación a otros profesionales y pacientes.
El desarrollo tecnológico permite la actualización permanente de la cartera de servicios y medidas de control de calidad.
Estudio de cromosomas para detectar alteraciones numéricas y estructurales de los mismos en tumores sólidos y hematológicos.
También para evaluar fragilidad cromosómica, con dos tipos de cultivos, por exposición a agentes físicos, químicos y biológicos.
FISH – Hibridación in situ fluorescente
Con una amplia batería de sondas para Leucemias Agudas Mieloides (LMA), Leucemias Agudas Linfoides (LLA), Leucemia Mieloide Crónica (LMC), Neoplasias de células B maduras, Neoplasias de células T maduras y diferentes tumores sólidos.
Con una amplia batería de sondas para Leucemias Agudas Mieloides (LMA), Leucemias Agudas Linfoides (LLA), Leucemia Mieloide Crónica (LMC), Neoplasias de células B maduras, Neoplasias de células T maduras y diferentes tumores sólidos.
La prueba de oro para medir el efecto de agentes genotóxicos y complementar el estudio de fragilidad cromosómica.
La prueba combinada de Cometa y FISH aplicada al estudio de tumores.
El estudio de cariotipo espectral combina 5 fluorocromos para crear 24 colores, lo que permite identificar cada par cromosómico y en cáncer, los llamados marcadores y los cromosomas involucrados en translocaciones y figuras.
Muestras: saliva, bulbo piloso, sangre periférica, médula ósea, tumores sólidos frescos y tumores embebidos en parafina.
Análisis del genoma completo para identificar ganancias y pérdidas cromosómicas con un nivel de resolución de submegabase.
Medición de la señal de expresión de miles de genes simultáneamente, óptimo al inicio y durante tratamientos para evaluar la respuesta de pacientes.
Lunes a viernes de 07:00 a 19:00.
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